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首先,要明确一點,給捐卵人做的所有檢查,目的都是爲了确保捐卵人是位健康的女生,常春藤捐卵代孕(ivysurrogacy.com)希望盡一切努力降低準父母的風險。捐卵人往往都很年輕、漂亮,高學曆,看起來很健康,爲什麽要給捐卵人做基因學檢查呢?
先普及下單基因遺傳病的知識。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隐性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隐性遺傳病以及Y連鎖遺傳病。我們人類有23對染色體,控制着人體生長發育和功能的基因都是一對一對的,一半來自父親,一半來自母親,這對基因我們叫做等位基因。例如控制我們是否有雙眼皮的基因,A代表雙眼皮的基因,a代表單眼皮的基因,所以一個個體的基因型就有AA、Aa、aa三種情況。
常染色體顯性遺傳病是等位基因中,含有一個緻病基因就會發病的遺傳病。當然,捐卵人不可能會是常染色體顯性遺傳病的患者。常染色體隐性遺傳病是等位基因中,兩個基因都是緻病基因才會發病,隻含有一個緻病基因是不會發病的,隻是攜帶者。假設捐卵人是某種常染色體隐性遺傳病的攜帶者,碰巧準父親也是這種隐性遺傳病的攜帶者,那麽,由二人精子和卵子形成的胚胎,就有1/4的可能性是發病的;1/2的可能性是攜帶者,但不會發病;1/4的可能性是正常的且不含有緻病基因。因爲常染色體隐性遺傳病攜帶者不發病,且普通的常規檢查也是無法查出的,這才是真正麻煩的事情。好在目前基因測序技術飛速發展,抽一管血或者一點唾液就可以篩查常見的染色體隐性遺傳病基因了,我們也得以對捐卵人進行篩查。

也許有人會問,普通人結婚生孩子,也沒見誰去查基因啊。的确,基因篩查用于普通老百姓的生育領域還不是那麽普遍,常春藤捐卵代孕(ivysurrogacy.com)給準父親和捐卵人篩查基因,是出于以下的考慮:1、盡管雙方攜帶同一種緻病基因的概率很低,但仍存在這種可能性,我們希望把風險降至最低;2、基因篩查費用低廉。其實,常春藤捐卵代孕(ivysurrogacy.com)也在此推薦,普通夫婦生育之前,也做下夫妻雙方的基因篩查,對優生優育很有幫助。因爲,一旦患有單基因隐性遺傳病的孩子出生,後果往往非常嚴重。
順便也提一下,爲什麽說近親結婚有違倫理?其實從醫學的角度來看,同一家族成員中,攜帶同一種單基因隐性遺傳病基因的概率很大,近親結婚生育的後代,發病的概率大增,從而給家庭和社會帶來巨大的痛苦和負擔。
先普及下單基因遺傳病的知識。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隐性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隐性遺傳病以及Y連鎖遺傳病。我們人類有23對染色體,控制着人體生長發育和功能的基因都是一對一對的,一半來自父親,一半來自母親,這對基因我們叫做等位基因。例如控制我們是否有雙眼皮的基因,A代表雙眼皮的基因,a代表單眼皮的基因,所以一個個體的基因型就有AA、Aa、aa三種情況。
常染色體顯性遺傳病是等位基因中,含有一個緻病基因就會發病的遺傳病。當然,捐卵人不可能會是常染色體顯性遺傳病的患者。常染色體隐性遺傳病是等位基因中,兩個基因都是緻病基因才會發病,隻含有一個緻病基因是不會發病的,隻是攜帶者。假設捐卵人是某種常染色體隐性遺傳病的攜帶者,碰巧準父親也是這種隐性遺傳病的攜帶者,那麽,由二人精子和卵子形成的胚胎,就有1/4的可能性是發病的;1/2的可能性是攜帶者,但不會發病;1/4的可能性是正常的且不含有緻病基因。因爲常染色體隐性遺傳病攜帶者不發病,且普通的常規檢查也是無法查出的,這才是真正麻煩的事情。好在目前基因測序技術飛速發展,抽一管血或者一點唾液就可以篩查常見的染色體隐性遺傳病基因了,我們也得以對捐卵人進行篩查。

也許有人會問,普通人結婚生孩子,也沒見誰去查基因啊。的确,基因篩查用于普通老百姓的生育領域還不是那麽普遍,常春藤捐卵代孕(ivysurrogacy.com)給準父親和捐卵人篩查基因,是出于以下的考慮:1、盡管雙方攜帶同一種緻病基因的概率很低,但仍存在這種可能性,我們希望把風險降至最低;2、基因篩查費用低廉。其實,常春藤捐卵代孕(ivysurrogacy.com)也在此推薦,普通夫婦生育之前,也做下夫妻雙方的基因篩查,對優生優育很有幫助。因爲,一旦患有單基因隐性遺傳病的孩子出生,後果往往非常嚴重。
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